품질 & 컴플라이언스

공급망 안에 내장된 품질 관리.

불량 수정이 아직 저렴한 지점에 검품 관문을 두고, 상품 차단이 일어난 후가 아니라 생산 전에 컴플라이언스를 조율합니다.

원칙

품질은 생산 전에 시작됩니다.

선적 전 검품에서 발견된 불량의 비용은 재작업입니다. 같은 불량을 고객이 발견하면 비용은 환불, 리뷰, 재발송이 됩니다. 우리 시스템의 목적은 발견을 상류로 옮기는 것. 그리고 행동 가능한 기록을 남기는 것입니다.

우리는 '결점 0'을 약속하지 않습니다. 정직한 운영자라면 그럴 수 없습니다. 우리가 약속하는 것은 정의된 체크포인트, 합의된 AQL 기준, 읽을 수 있는 보고서입니다.

체크포인트 시스템

모든 프로그램에 다섯 개의 관문.

관문 01

공급업체·제품 검증

사업자 자격, 수출 기록, 역량 인터뷰, 레퍼런스. 주요 프로그램의 경우 첫 계약금 전 공장 실사까지.

관문 02

생산 전 요건

서면 스펙, 승인된 소재, 서명된 골든 샘플. 이후 모든 검사가 이를 참조합니다.

관문 03

공정 중 품질 검사

라인이 돌아가는 동안의 DUPRO 검품. 수정이 아직 저렴할 때 이탈을 잡습니다.

관문 04

선적 전 검품

합의된 기준의 AQL 샘플링, 사진 증거와 측정 결과 포함.

관문 05

문서화 & 컴플라이언스 조율

검품 보고서 정리, 공인 실험실과의 시험 인증 조율, 생산 전 시장 요건 매핑.

상시

시정 조치 루프

부적합은 원인 규명 요청과 재검품으로 이어집니다. 다음 관문에서 조용히 통과되는 방식이 아니라.

시장 요건

컴플라이언스는 시장별로 조율됩니다.

우리는 인증기관이 아닙니다. 그렇게 말씀드립니다. 우리가 하는 일은 올바른 요건이 조기에 식별되고, 올바른 서드파티 시험이 발주·입회·보관되도록 만드는 것입니다.

시장요건적용 대상조율 방식
유럽연합GPSR(2024년 12월부터 시행)소비재리스팅 전 EU 책임자(responsible person)와 제품 정보 확보
유럽연합CE 인증 경로전자제품, 장난감, PPE 등지침·표준 매핑, 필요 시 공인기관(notified body) 시험
미국FCC무선 주파수 전자제품출하 전 공인 실험실 시험
미국CPC / CPSIA어린이 제품(12세 이하)필수 시험 및 어린이 제품 인증서(CPC) 준비
영국UKCA / CE 인정규제 대상 제품시장별 마킹·문서 검토
전 카테고리라벨링 & 경고문모든 소비재시장별 라벨 문구, 경고문, 마크를 생산 전 확인

검증 가능한 요건과 인증서만 제시합니다. 인증은 공인 기관이 발급하며, FULVERA가 발급하지 않습니다.

우리가 해결하는 문제

품질 프로그램이 실패하는 지점.

01

쇼가 되는 검품

체크박스만 가득하고 측정값이 뒷받침되지 않는 보고서.

사진·측정 증거를 곁들인 AQL 기반 샘플링
02

골든 샘플 건망증

생산이 시작되었는데 아무도 승인 샘플을 찾지 못합니다.

모든 관문이 인용하는 서명·보관된 기준 샘플
03

나중 문제가 된 컴플라이언스

요건이 세관이나 플랫폼 강제 삭제로 먼저 등장합니다.

생산 전 단계의 시장 요건 매핑
04

뉘앙스 없는 합격·불합격

고객이 이의를 제기할 때까지 모든 것은 '괜찮음'입니다.

사전 합의된 치명·중대·경미 불량 분류
05

가격만 보고 고른 실험실

플랫폼과 세관이 인정하지 않는 보고서.

공인 서드파티 실험실(SGS, Intertek, BV 등)
06

부적합 이후의 침묵

원인 규명도 후속 조치도 없는 부적합 판정.

시정 조치 요청과 재검품 규율
FAQ

가장 많이 듣는 품질 질문.

품질 검품을 제공하나요?+

네. 생산 전, 공정 중(DUPRO), 선적 전 검품을 합의된 AQL 샘플링 기준으로 진행하며, 사진과 측정 증거가 담긴 보고서로 전달합니다. 독립적인 확인을 원하시면 서드파티 검품도 주선합니다.

어떤 AQL 기준을 사용하나요?+

기준은 당신이 정합니다. 일반 소비재 프로그램은 중대 불량 AQL 2.5, 경미 불량 4.0이 흔하고, 치명 불량은 통상 무허용입니다. 카테고리와 가격대에 방어 가능한 기준을 고르도록 돕고, 생산이 그 기준을 지키도록 만듭니다.

CE, FCC, CPC 시험을 조율해 줄 수 있나요?+

공인 서드파티 실험실과 시험을 조율하고, 제품과 시장에 어떤 요건이 적용되는지 매핑을 돕습니다. 인증서는 공인 실험실이 발급하며, 우리는 범위, 샘플, 후속 조치를 관리합니다.

검품에서 부적합 판정이 나면 어떻게 되나요?+

해당 범위의 출하는 진행되지 않습니다. 보고서를 발행하고, 공장에 원인 규명과 시정 조치 계획을 요청한 뒤 재검품 일정을 잡습니다. 선택지와 비용은 서면으로 정리해 드립니다.

기존 공급업체를 실사해 줄 수 있나요?+

네. 기존 거래처의 역량 실사, 프로세스 검토, 레퍼런스 검증을 지원하며, 지적 사항과 권고가 담긴 서면 보고서로 전달합니다.

다음 단계

품질 요건을 우리와 함께 검토하세요.

제품 카테고리, 목표 시장, 현재 애로사항을 알려주시면 맞는 관문 시스템을 제안해 드립니다.